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优生检测单基因遗传病检测

安康3种常见遗传病筛查

临床应用

一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测

样本类型

全血

检测方法

飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳

报告周期

7个工作日

价格

2000元

适用人群

为您检测地中海贫血、遗传性耳聋和脊肌萎缩症这3种常见遗传病的风险,为家庭规划提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 计划组建家庭或为未来宝宝健康做准备的准父母。
  • 已有一位子女,计划生育二胎,希望了解遗传风险的安康家庭。
  • 个人或家族中曾有不明原因的听力下降或贫血情况。
  • 结婚前希望共同了解彼此潜在遗传背景的伴侣。
  • 希望通过科学方式,为下一代健康提前做好规划的您。
  • 对自身遗传信息有了解意愿,关注家族健康传承的成年人。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个为您家庭健康做的‘预习’。它集中检查三种相对常见的遗传因素。第一是地中海贫血,主要排查36种可能导致血液携带氧气能力下降的基因变化。第二是遗传性耳聋,针对SLC26A4等四个基因的20个关键位点,评估导致听力障碍的风险。第三是脊肌萎缩症(SMA),通过分析SMN1和SMN2基因的拷贝数,了解影响运动神经功能的潜在可能性。它能帮助您发现自身是否携带这些可能遗传给下一代的基因变化,为您未来的家庭规划提供重要的科学参考。需要注意的是,它仅覆盖指定的基因和位点,不能排除所有遗传风险,也不能替代出生后的健康检查。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。只需抽取少量手臂静脉血作为样本,就像一次普通的抽血检查。您无需空腹,正常饮食即可。采血过程由专业人员操作,只有轻微的针刺感,很快就能完成。您可以前往安康的合作服务点采样,或者选择非常方便的邮寄检测服务包,在家附近的诊所采样后寄回实验室。整个采样过程通常几分钟内就能结束。

结果准确吗?安全吗?

检测在专业实验室内,采用飞行时间质谱、PCR和毛细管电泳等多种成熟技术进行分析,针对所检测的特定基因位点,具有很高的准确性。样本检测和分析过程有严格的质量控制,安全可靠。报告出具后,会有专业人员为您解读。如果报告提示您携带某种基因变化,这只意味着您有将其遗传给后代的可能性,并不代表您本人或后代一定会出现相关情况。此时,建议您进行更详细的遗传咨询,以便全面理解其意义并规划后续步骤。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

1000块钱查三项,会不会查得很粗糙?
不会。这一定价是基于将三项高发单基因病的筛查项目整合打包,通过技术优化降低成本。它覆盖了每种疾病最关键、最常见的致病基因和热点突变,对于目标疾病的筛查是充分且具有高性价比的。
如果报告提示“携带者”或“检出突变”,我该怎么办?
这表示您携带了相关疾病的基因变异,但通常自身不会发病。此时建议您的配偶也进行针对性检测。我们的遗传咨询师会为您详细解读结果,并分析后代的风险,提供后续的婚育指导。请不必过度焦虑。
如果我和伴侣一起做,有没有优惠?两个人就要2000元感觉有点贵。
我们理解您的考虑。目前该检测按人次收费,单人1000元。对于夫妻共同检测的需求,我们有时会推出阶段性的“夫妻套餐”优惠,建议您直接向采样点咨询当前是否有相关活动。
如果我的检测结果异常,需要让家里其他人也来查吗?
是的,我们通常会建议。特别是您的兄弟姐妹和子女,因为他们有较高的概率同样携带该变异。了解家族成员的携带情况,有助于整个家庭的健康管理规划。您可以将报告提供给家人参考。
在安康采样后,样本是送到哪里检测?
您在安康采集的样本,会按照标准流程妥善包装,通过专业的冷链物流,统一寄送至我们位于国内的中心实验室进行检测分析,确保检测过程的标准化与高质量。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,请知晓。
  • 采血前无需刻意空腹,但避免过度油腻饮食。
  • 若选择邮寄服务,收到采样包后请尽快安排采血并寄回。
  • 报告出具时间约为7个工作日,节假日可能顺延。
  • 报告结果属于个人遗传信息,请妥善保管。
  • 检测结果需由专业人员结合您的具体情况解读,请勿自行过度解读。
  • 此检测主要面向生育规划和遗传风险评估,不作为临床诊断依据。
  • 如果您有紧急的健康疑虑,请及时寻求专业医疗帮助。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分4.9)

杨** 已验证 高危孕妇

作为备孕夫妻,我们最担心的就是宝宝健康。预约咨询时顾问特别有耐心,花了一个多小时把遗传原理、检测局限都讲得明明白白,完全没有急着推销的感觉。最后决定做这个3项筛查,图个心安。整个过程体验很好,像朋友聊天一样。

机构回复

感谢您的信任。我们一直认为充分知情的决策最重要,所以咨询顾问的首要任务就是清晰解答疑问。能为您备孕之路增添一份安心,是我们服务的最大价值。祝您一切顺利!

2026-04-1336人觉得有用
侯** 已验证 二胎妈妈

我比较敏感,很怕查完遗传病会被推销或者信息泄露。做完检测大半个月了,除了报告通知和一次礼貌的回访,没有任何骚扰电话或广告邮件,清静得很。这种‘无感’的服务恰恰说明他们把保密做到了实处。

机构回复

感谢您的评价。‘无感’恰恰是我们追求的服务体验——只在您需要的时候出现,绝不打扰。我们承诺用户数据仅用于本次检测分析,绝不会用于任何商业推销或与第三方共享,请您完全放心。

2026-04-0952人觉得有用
许** 已验证 高危孕妇

本来以为就是个简单的筛查,没想到报告这么厚一本。里面的数据很详实,还有参考文献的索引,感觉像篇小论文。虽然有些部分太深了我用不上,但这种严谨的态度让人信服,钱花得明白。

机构回复

感谢您的细致观察!我们秉持的理念是,每一份报告都应有坚实的科学依据支撑。虽然信息量较大,但我们希望为用户和医生提供尽可能完整的参考。您可以根据自身需要,重点阅读综合结论与建议部分。

2026-04-0733人觉得有用
余** 已验证 试管妈妈

孕中期做的,过程顺利。最满意的是隐私保护,所有信息都是加密的,让人放心。报告解读部分如果再增加一些‘后续可以怎么做’的指导就更好了,不过总体很满意。

机构回复

非常感谢您的肯定与宝贵建议!隐私安全是我们底线。关于后续行动指导的建议已收到,我们会认真评估,优化报告内容。

2026-03-1858人觉得有用
金** 已验证 备孕夫妻

孕早期玻璃心,总担心信息被卖。下单后才发现他们有专门的隐私政策页面,写得挺清楚,承诺不会将数据用于任何科研或商业用途,除非用户单独授权。虽然法律文件有点长,但愿意摆出来让人查,本身就是一种态度吧。

机构回复

谢谢您的认可。透明是我们建立信任的基础。隐私政策详细说明了数据的收集、使用范围和您的权利,我们承诺所有操作均在此框架内进行。您随时可以联系客服索要更简明的解读版本。

2026-03-2523人觉得有用
孟** 已验证 35岁初产妇

家里老人不太相信这类检测,客服得知后,特意提供了一份面向长辈的、语言更通俗的解读摘要,让我们拿去给老人看。这份摘要帮了大忙,终于说服了他们。能想到家庭沟通的难点并提供解决方案,服务真的很周到。

机构回复

很高兴这份摘要能帮助到您!我们了解到家庭沟通是重要一环,因此准备了不同版本的解读材料。感谢您让我们参与到这个过程中,并成功传递了科学信息。

2026-04-0126人觉得有用
余** 已验证 35岁初产妇

报告出来当天就收到了短信提醒,登录后查看,发现除了PDF报告,还有一个很贴心的“报告解读要点”视频,用动画形式讲明了关键信息。看不懂的专业术语下面还有小字解释。这种为用户考虑的设计真的很加分,感觉自己被认真对待了。

机构回复

谢谢您的细致观察!为了让报告更易懂,我们团队在可视化解读上做了很多努力。您的肯定对我们是最好的鼓励。如果后续仍有疑问,我们的咨询通道随时为您开放。

2026-03-144人觉得有用
吴** 已验证 二胎妈妈

对比了好几家,最后选你们是因为咨询时顾问没有一味推贵的产品,而是客观分析了我这个年龄段和情况的必要性,让人感觉可信,不是只想赚钱。

机构回复

诚信和客观是我们服务的基石。根据用户的实际情况推荐最适宜的产品,建立长期的信任,远比一次销售更重要。感谢您的慧眼选择!

2026-03-1061人觉得有用
白** 已验证 二胎妈妈

解读的医生很专业,但我预约的时间段比较抢手,等了一周才排上。等待的那几天心里有点着急,毕竟着急知道结果。建议可以增加一些咨询师,或者为急于解读的用户提供更灵活的安排选项。

机构回复

非常抱歉让您久等了!也感谢您提出的中肯建议。我们已注意到解读预约紧张的情况,正在积极扩编专业的遗传咨询团队,优化预约系统,以期缩短您的等待时间。

2026-01-0140人觉得有用
邓** 已验证 高危孕妇

报告里有个指标我看不懂,在线咨询了客服。本来以为会等很久或者得到模板回复,结果客服直接帮我转接了当值的遗传咨询师,十分钟内就收到了文字+语音的详细解释,还把相关的报告章节截图标红发我。这个响应速度和解决问题的诚意,我打满分。

机构回复

为您提供及时、准确的问题解答是我们的服务标准。很高兴我们快速衔接的团队协作能为您带来良好的体验!有任何疑问,请随时联系我们。

2026-01-1951人觉得有用
漕** 已验证 双胞胎孕妈

双胎宝妈,产检项目多时间紧。本来担心检测会拖很久,没想到效率这么高!从采样到出报告,一周搞定。报告是两份分开的,清清楚楚,没有因为我是双胎就含糊处理。对这份效率点赞!

机构回复

感谢您的点赞!对于双胎或多胎妊娠,我们实验室会进行独立分析并分别出具报告,确保每一个宝宝的信息都准确无误。恭喜您呀!

2026-02-1532人觉得有用
余** 已验证 双胞胎孕妈

专业性毋庸置疑,但价格确实偏高,如果能有一些套餐折扣或者和产检医院合作有一些补贴,感觉会更亲民。毕竟这对于很多年轻家庭来说是一笔不小的额外支出。但就服务和质量来说,还是值的。

机构回复

非常感谢您坦诚地提出关于价格的看法。我们理解您的感受,也一直在通过优化技术流程等方式努力控制成本。同时,我们也会积极寻求与更多医疗机构的合作,探索更多惠民方式。感谢您的支持与理解!

2026-03-1068人觉得有用
高** 已验证 高危孕妇

陪同高危孕妇老婆检测。采样室有沙发让我等,还能透过玻璃看过程,比较透明。护士每一步都跟我老婆解释,让我也安心。就是价格确实不便宜,但为了宝宝,该查的还得查。

机构回复

感谢准爸爸的全程陪伴与支持!我们深知这份检测对特殊家庭的意义,因此在服务流程上注重透明与沟通。关于价格,我们承诺所有成本均用于保障检测质量与服务安全。感谢您的选择!

2026-03-1334人觉得有用
万** 已验证 高危孕妇

顾问服务态度满分,非常贴心。但采样后报告出具时间比当初告知的7个工作日延迟了2天,等待的几天里有点着急。虽然客服解释了是复核流程,但希望以后时间预估能更精准一些。

机构回复

非常抱歉给您带来了额外的等待焦虑。为保证报告的准确性,偶有样本需要额外复核,导致时间延长。我们已经优化了内部流程,并将更审慎地告知预计周期。感谢您的理解和反馈。

2026-01-1518人觉得有用
阎** 已验证 老客户

上周刚拿到报告,整个过程挺安心的。最让我满意的是隐私保护,从采样开始就用独立编码,报告也是加密链接发给我本人的,客服说所有样本和分析数据都会在规定时间后销毁,不会另作他用。这种把客户信息当回事的态度,在现在太重要了,点个赞。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。保护客户隐私是我们的首要原则,我们严格遵循相关法律法规,采用匿名编码、数据加密及定期销毁流程,确保您的基因信息仅用于本次检测并绝对保密。感谢您选择万核。

2026-03-2919人觉得有用

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